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OLEUROPEINA

Gli effetti benefici dell’oleuropeina L’oleuropeina, è il principale polifenolo presente nelle foglie e nei frutti dell’olivo; essa si ritrova nell’olio extra vergine di oliva sia nella forma legata a una molecola di glucosio (glicata) che nella forma non glicata. Da tempo i polifenoli naturali hanno attratto crescente interesse per le loro proprietà benefiche nei confronti di numerose malattie, che vanno dal cancro alle patologie cardiovascolari, al diabete, alle malattie neurodegenerative e, più in generale, per la loro capacità di contrastare l’invecchiamento di cellule, tessuti e dell’intero organismo. Tali proprietà non sono limitate al loro noto potere antiossidante ma vanno ben oltre; gli studi più recenti hanno iniziato a dimostrare l’effettiva efficacia clinica sull’uomo della somministrazione di polifenoli e a svelare i meccanismi molecolari e cellulari con cui queste sostanze esplicano tali effetti e che sono alla base delle virtù nutrizionistiche comunemente associate alla così detta “Dieta Mediterranea”. 

I risultati dei trial clinici condotti, insieme ai dati epidemiologici e sperimentali disponibili supportano in modo consistente l’effetto di protezione che si associa all’assunzione giornaliera di oleuropeina attraverso l’uso di preparati nutraceutici consistenti in estratti di foglie di olivo arricchiti della sostanza. 

I dati forniti dalla ricerca scientifica sono particolarmente significativi per quanto riguarda gli effetti anti- neurodegenerativi e antidiabetici dell’oleuropeina. I primi sono stati riportati grazie a una serie di studi effettuati sia su cellule neuronali in coltura che su animali modello, in particolare topi geneticamente modificati al fine di mimare una situazione cerebrale simile a quella presente nel morbo di Alzheimer, la principale forma di demenza associata all’invecchiamento nell’uomo. In questi topi la somministrazione di oleuropeina con il normale pasto in dosi equivalenti a circa 200-°©‐300 mg nell’uomo ha effetti chiaramente benefici in termini di prestazioni cognitive, che si mantengono a livelli comparabili con quelli di topi normali della stessa età. A livello istopatologico e cellulare, tale effetto può essere ricondotto alla riduzione del carico di placche amiloidi (che caratterizzano la malattia) e della risposta infiammatoria e, parallelamente, a una forte stimolazione della risposta autofagica, che protegge la cellula contro la tossicità delle placche e ne stimola il riassorbimento. Questi effetti, che mostrano una chiara dose-°©‐dipendenza, sono simili a quelli prodotti da altri polifenoli (resveratrolo, curcumina, epigallocatechine) e possono, almeno in parte, essere ricondotti alla mobilizzazione del calcio dai depositi intracellulari con la conseguente attivazione di segnali che risultano nell’attivazione dell’autofagia. E’ stato inoltre dimostrato che l’oleuropeina può ridurre direttamente il carico di placche amiloidi favorendo una via che riduce la produzione del peptide precursore delle stesse. Inoltre, studi recenti su altri polifenoli dimostrano effetti di tipo epigenetico, consistenti nella modulazione dell’espressione di particolari set di geni in seguito a modificazioni chimiche reversibili della cromatina che non alterano il patrimonio genetico ma il modo in cui questo si esprime. Questi studi spiegano gli effetti antitumorali di tali polifenoli e, presumibilmente, anche quelli esercitati dall’oleuropeina, attraverso la regolazione dell’attività di enzimi coinvolti nelle modificazioni chimiche della cromatina.

 L’azione antidiabetica dell’oleuropeina è supportata da recenti trial clinici. Uno di questi ha mostrato che la somministrazione giornaliera di circa 50 mg del polifenolo per 12 settimane a un gruppo di soggetti di mezza età, sovrappeso e pertanto a rischio per lo sviluppo del diabete di tipo 2 ha ridotto la glicemia e migliorato sia la secrezione che la sensibilità all’insulina. Un altro studio condotto su soggetti umani con diabete di tipo 2 a cui erano somministrati 500 mg al giorno di oleuropeina per 14 settimane ha mostrato un significativo miglioramento dell’omeostasi del glucosio, con riduzione dell’emoglobina glicosilata e dei livelli di insulina a digiuno, mentre in ratti trattati con oleuropeina è stata notata una riduzione della digestione e dell’assorbimento dell’amido. Altri studi hanno dimostrato che in vitro l’oleuropeina impedisce l’aggregazione amiloide dell’amilina, un peptide secreto insieme all’insulina dalle cellule beta del pancreas, i cui aggregati sono ritenuti corresponsabili della sofferenza cellulare che si accompagna all’insorgenza del diabete di tipo 2. L’efficacia dell’oleuropeina nel contrastare sia l’insorgenza del diabete di tipo 2 che alcune delle sue conseguenze può essere inquadrato in un effetto più vasto di protezione nei confronti della sindrome metabolica. Infatti, altri studi hanno dimostrato che nei topi l’oleuropeina attenua la steatosi epatica e riduce l’obesità indotte da una dieta ricca di grassi. L’effetto anti-°©‐obesità e di modulazione dell’omeostasi del glucosio era stato precedentemente riportato anche per altri polifenoli vegetali. In conclusione, i dati scientifici disponibili supportano in modo convincente l’efficacia dell’assunzione giornaliera di dosi consistenti di oleuropeina ai fini della prevenzione di patologie legate all’invecchiamento quali la demenza senile e il cancro, o a dismetabolismi quali il diabete di tipo 2 e la sindrome metabolica. La costanza dell’assunzione quotidiana di dosi consistenti di oleuropeina attraverso la supplementazione, con prodotti nutraceutici, del normale contenuto della sostanza nell’alimentazione appare pertanto utile e raccomandabile al fine di prevenire e curare la sindrome metabolica e il diabete melliti di tipo 2, anche in considerazione dell’assenza di effetti collaterali legati all’assunzione di oleuropeina. 

Bibliografia 

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  • Sudjana, Aurelia N.; D’Orazio, Carla; Ryan, Vanessa; Rasool, Nooshin; Ng, Justin; Islam, Nabilah; Riley, Thomas V.; Hammer, Katherine A. (2009). “Antimicrobial activity of commercial Olea europaea (olive) leaf extract”. International Journal of Antimicrobial Agents 33 (5): 461–3. 
  • Barbaro, Barbara; Toietta, Gabriele; Maggio, Roberta; Arciello, Mario; Tarocchi, Mirko; Galli, Andrea; Balsano, Clara (2014). “Effects of the olive-derived polyphenol oleuropein on human health”. International Journal of Molecular Sciences 15 (10): 18508–18524. 
  • Tripoli, Elisa; Giammanco, Marco; Tabacchi, Garden; Di Majo, Danila; Giammanco, Santo; La Guardia, Maurizio (2009). “The phenolic compounds of olive oil: Structure, biological activity and beneficial effects on human health”. Nutrition Research Reviews 18 (1): 98–112. 
  • Walter Jr, WM; Fleming, HP; Etchells, JL (1973). “Preparation of antimicrobial compounds by hydrolysis of oleuropein from green olives”. Applied microbiology 26 (5): 773–6. 
  • Andreadou, Ioanna; Iliodromitis, Efstathios K.; Mikros, Emmanuel; Constantinou, Maria; Agalias, Apostolos; Magiatis, Prokopios; Skaltsounis, Alexios Leandros; Kamber, Elli; et al. (2006). “The Olive Constituent Oleuropein Exhibits Anti-Ischemic, Antioxidative, and Hypolipidemic Effects in Anesthetized Rabbits”. The Journal of Nutrition 136 (8): 2213–9. 
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  • Lee-Huang S, Huang P, Huang P (July 11–16, 2004). “Anti-HIV activity of olive leaf extract and synergism with HAART”. Int Conf AIDS 15th. Bangkok.
  • Leri M, Natalello A, Bruzzone E, Stefani M, Bucciantini M. Oleuropein aglycone and hydroxytyrosol interfere differently with toxic Aβ1-42 aggregation. Food Chem Toxicol. 2019 Apr 14. pii: S0278-6915(19)30214-5. 
  • Palazzi L, Bruzzone E, Bisello G, Leri M, Stefani M, Bucciantini M, Polverino de Laureto P.  Oleuropein aglycone stabilizes the monomeric α-synuclein and favours the growth of non-toxic aggregates.  Sci Rep. 2018 May 29;8(1):8337.     
  • Miceli C, Santin Y, Manzella N, Coppini R, Berti A, Stefani M, Parini A, Mialet-Perez J, Nediani C.  Oleuropein Aglycone Protects against MAO-A-Induced Autophagy Impairment and Cardiomyocyte Death through Activation of TFEB.  Oxid Med Cell Longev. 2018 Mar 26;2018:8067592.     
  • Nardiello P, Pantano D, Lapucci A, Stefani M, Casamenti F.  Diet Supplementation with Hydroxytyrosol Ameliorates Brain Pathology and Restores Cognitive Functions in a Mouse Model of Amyloid-β Deposition.  J Alzheimers Dis. 2018;63(3):1161-1172.     
  • Leri M, Oropesa-Nuñez R, Canale C, Raimondi S, Giorgetti S, Bruzzone E, Bellotti V, Stefani M, Bucciantini M.  Oleuropein aglycone: A polyphenol with different targets against amyloid toxicity.  Biochim Biophys Acta Gen Subj. 2018 Jun;1862(6):1432-1442.     
  • Casamenti F, Stefani M.  Olive polyphenols: new promising agents to combat aging-associated neurodegeneration.  Expert Rev Neurother. 2017 Apr;17(4):345-358.     
  • Luccarini I, Pantano D, Nardiello P, Cavone L, Lapucci A, Miceli C, Nediani C, Berti A, Stefani M, Casamenti F.  The Polyphenol Oleuropein Aglycone Modulates the PARP1-SIRT1 Interplay: An In Vitro and In Vivo Study.  J Alzheimers Dis. 2016 Sep 6;54(2):737-50.     
  • Rigacci S, Stefani M.  Nutraceutical Properties of Olive Oil Polyphenols. An Itinerary from Cultured Cells through Animal Models to Humans.  Int J Mol Sci. 2016 May 31;17(6). pii: E843.     
  • Pantano D, Luccarini I, Nardiello P, Servili M, Stefani M, Casamenti F.  Oleuropein aglycone and polyphenols from olive mill waste water ameliorate cognitive deficits and neuropathology.  Br J Clin Pharmacol. 2017 Jan;83(1):54-62.     
  • Leri M, Nosi D, Natalello A, Porcari R, Ramazzotti M, Chiti F, Bellotti V, Doglia SM, Stefani M, Bucciantini M.  The polyphenol Oleuropein aglycone hinders the growth of toxic transthyretin amyloid assemblies.  J Nutr Biochem. 2016 Apr;30:153-66.     
  • Rigacci S, Miceli C, Nediani C, Berti A, Cascella R, Pantano D, Nardiello P, Luccarini I, Casamenti F, Stefani M.  Oleuropein aglycone induces autophagy via the AMPK/mTOR signalling pathway: a mechanistic insight.  Oncotarget. 2015 Nov 3;6(34):35344-57.     
  • Casamenti F, Grossi C, Rigacci S, Pantano D, Luccarini I, Stefani M.  Oleuropein Aglycone: A Possible Drug against Degenerative Conditions. In Vivo Evidence of its Effectiveness against Alzheimer’s Disease.  J Alzheimers Dis. 2015;45(3):679-88.     
  • Rigacci S, Stefani M.  Nutraceuticals and amyloid neurodegenerative diseases: a focus on natural phenols.  Expert Rev Neurother. 2015 Jan;15(1):41-52.     
  • Luccarini I, Grossi C, Rigacci S, Coppi E, Pugliese AM, Pantano D, la Marca G, Ed Dami T, Berti A, Stefani M, Casamenti F.  Oleuropein aglycone protects against pyroglutamylated-3 amyloid-ß toxicity: biochemical, epigenetic and functional correlates.  Neurobiol Aging. 2015 Feb;36(2):648-63.     
  • Luccarini I, Ed Dami T, Grossi C, Rigacci S, Stefani M, Casamenti F.  Oleuropein aglycone counteracts Aβ42 toxicity in the rat brain.  Neurosci Lett. 2014 Jan 13;558:67-72.     
  • Grossi C, Ed Dami T, Rigacci S, Stefani M, Luccarini I, Casamenti F.  Employing Alzheimer disease animal models for translational research: focus on dietary components.  Neurodegener Dis. 2014;13(2-3):131-4.     
  • Grossi C, Rigacci S, Ambrosini S, Ed Dami T, Luccarini I, Traini C, Failli P, Berti A, Casamenti F, Stefani M.  The polyphenol oleuropein aglycone protects TgCRND8 mice against Aß plaque pathology.  PLoS One. 2013 Aug 8;8(8):e71702.     
  • Diomede L, Rigacci S, Romeo M, Stefani M, Salmona M.  Oleuropein aglycone protects transgenic C. elegans strains expressing Aβ42 by reducing plaque load and motor deficit.  PLoS One. 2013;8(3):e58893.     
  • Rigacci S, Guidotti V, Bucciantini M, Nichino D, Relini A, Berti A, Stefani M.  Aβ(1-42) aggregates into non-toxic amyloid assemblies in the presence of the natural polyphenol oleuropein aglycon.  Curr Alzheimer Res. 2011 Dec;8(8):841-52.    
  • Rigacci S, Guidotti V, Bucciantini M, Parri M, Nediani C, Cerbai E, Stefani M, Berti A.  Oleuropein aglycon prevents cytotoxic amyloid aggregation of human amylin.  J Nutr Biochem. 2010 Aug;21(8):726-35.     

Bacopa monnieri

Bacopa monnieri è una pianta erbacea nootropica che è stata utilizzata per la longevità e il miglioramento cognitivo. L’integrazione con suoi estratti può migliorare la memoria, soprattutto a breve termine, e apportare benefici per la salute mentale. Bacopa monnieri, comunemente noto come issopo d’acqua, è un’erba spesso usata nella medicina Ayurvedica. Viene assunta in diversi formati allo scopo di migliorare le funzioni cognitive, alleviare lo stress e favorire un miglioramento generale della vitalità. I bacosidi, le principali sostanze attive di Bacopa monnieri, interagiscono con i sistemi della dopamina e della serotonina, ma il meccanismo principale riguarda la comunicazione neuronale, stimolando la crescita dei dendriti neuronali. Bacopa monnieri esplica anche effetti antiossidanti.

I benefici della Bacopa monnieri  

Un miglioramento della memoria è il principale effetto noto della Bacopa. Sebbene gli effetti di questa natura siano solitamente studiati negli anziani, la Bacopa monnieri sembra essere efficace anche nei giovani. Alcune ricerche preliminari suggeriscono che può ridurre la secrezione di cortisolo e l’esaurimento di dopamina e serotonina durante lo stress cronico, Può avere effetti antidepressivi, ma occorrono ulteriori ricerche di conferma.

Effetti collaterali di Bacopa monnieri

L’assunzione di Bacopa monnieri a stomaco vuoto può causare nausea, crampi, gonfiore e diarrea. Poiché Bacopa monnieri può avere effetti ansiolitici (riduzione dell’ansia), è sconsigliabile la sua assunzione in combinazione con altri ansiolitici.

Biblografia 

CUCURBITA, E.S.

I semi di zucca (Cucurbita maxima) sono stati utilizzati nella medicina etnica e tradizionale come rimedio per i disturbi renali, della vescica e della prostata.L’olio di semi di zucca ha diversi composti fenolici come acido vanillico, vanillina, luteolina e acido sinapico. Il consumo di semi di zucca riduce i marcatori di infiammazione, aumenta la conta dei linfociti, migliora l’attività fagocitica e inibisce la progressione del fegato grasso in steatoepatite. 

Studi recenti hanno dimostrato come l’assunzione orale di estratto di Cucurbita riduce l’iperattività della vescica dei pazienti, prevenendo disturbi urinari e producendo un effetto sulla salute urinaria; inoltre riduce il rischio di calcolosi vescicale e renale.

L’estratto lipidico dei semi di Cucurbita maxima rallenta il progresso dell’ipertensione e diminuisce l’ipercolesterolemia a causa del contenuto di acidi grassi insaturi e fitosteroli. Inoltre, gli estratti dei semi di Cucurbita manifestano attività ipoglicemica, contribuendo alla prevenzione del diabete mellito.

Bibliografia

  • Effects of dietary milled seed mixture on fatty acid status and inflammatory markers in patients on Hemodialysis Sci. World J, 2014
  • Edible Seeds from Cucurbitaceae Family as Potential Functional Foods: Immense Promises, Few Concerns – Biomed Pharmacother, 2017
  • A Review on Pharmacological Activities and Utilization Technologies of Pumpkin – Plant Foods Hum Nutr, 2006
  • Nutrientes e propriedades funcionais em sementes de abóbora (Cucurbita maxima) submetidas a diferentes processamentos. Ciênc Tecnol Aliment 2010; (30): 185-190.

EPILOBIO

Epilobium angustifolium L. è una nota pianta medicinale tradizionalmente utilizzata nel trattamento di malattie urogenitali, disturbi dello stomaco e del fegato, problemi della pelle, ecc.  Gli estratti di E. angustifolium mostrano attività antiproliferative, citotossiche, antiossidanti, antinfiammatorie, immunomodulatorie e antimicrobiche.  La combinazione unica di proprietà biologiche dimostrata dai risultati di alcuni studi indica che i suoi estratti esplicano un effetto positivo nell’iperplasia prostatica benigna (IPB) e potenzialmente nella prevenzione del cancro alla prostata.

L’efficacia della fitoterapia con E. angustifolium è ancora scarsamente testata negli studi clinici, mentre numerosi effetti benefici degli estratti sulla funzionalità della prostata sono stati documentati nei test in vitro e in vivo.

Bibliografia

    • Products as Sources of New Drugsfrom 1981 to 2014. J Nat Prod 2016; 79(3): 629-661.2. 
    • Eastern/Central Medicinal Plants and Herbs.Houghton Miflin Company, Boston 2000; 411.
    • Analgesic properties of Epilobium angustifolium, evaluated by the hot platetest and the writhing test. Farmaco 2001; 56(5-7): 341-343.
    • Anti-inflammatory effects ofa substance extracted from Epilobium angustifolium. AgentsActions 1988; 23(1-2): 106-107.
    • Isolation of the antiphlogistic principle from Epilobium angustifolium. PlantaMed 1991;57(4): 357-360.
    • Anti-proliferative effect on a prostatic epithelial cell line (PZ-HPV-7) byEpilobium angustifolium L. Farmaco 2001; 56 (5-7): 483–489.
    • Extracts of various speciesof Epilobium inhibit proliferation of human prostate cells. J PharmPharmacol 2003; 55(5): 683–690.
    • Extracts from Epilobium sp.herbs induce apoptosis in human hormone-dependent prostatecancer cells by activating the mitochondrial pathway. J PharmPharmacol 2013; 65(7): 1044-1054.
    • Effects of catechin on the phenolic content and antioxidant properties oflow-fat cheese. Int J Food Sci Tech 2013; 48: 2448-2455.
    • Evaluation of theantioxidant properties and oxidative stability of Pecorino cheesemade from the raw milk of ewes fed Rosmarinus officinalis L.leaves. Int J Food Sci Tech 2015; 50: 558-565.
    • Assays for hydrophilic andlipophilic antioxidant capacity (oxygen radical absorbancecapacity (ORACFL) of plasma and other biological and foodsamples. J Agr Food Chem 2003; 51(11): 3273-3279.
    • Antioxidant capacity of cow milk, whey and deproteinized milk.Int Dairy J 2009; 19: 380–385.

 

  • In Vitro Protective Effectsof Lycium barbarum Berries Cultivated in Umbria (Italy) onHuman Hepatocellular Carcinoma Cells. Biomed Res Int. 2016;2016:7529521.

 

Cardo mariano 

L’utilizzo di Silybum marianum a scopo terapeutico di questa pianta è noto fin dall’antichità. Dal pericarpo dei frutti del cardo mariano si estrae la silimarina, una miscela di flavonolignani noti per le proprietà depurative e protettive sul fegato. 

Il cardo mariano viene utilizzato tradizionalmente nelle affezioni epatiche acute o croniche. Le ricerche indicano come questo estratto sia in grado di svolgere un’azione rigeneratrice nei confronti della cellula epatica e di contrastare gli effetti degli agenti epatotossici. Inoltre, è un efficace antiossidante.

Bibliografia

  • Efficacy of lifestyle changes in subjects with non-alcoholic liver steatosis and metabolic syndrome may be improved with an antioxidant nutraceutical: a controlled clinical study.  Drugs R. D. 2015 Mar;15(1):21-5.
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Silymarin as Supportive Treatment in Liver Diseases: A Narrative Review Adv Ther. 2020; 37(4): 1279–1301.

Tarassaco

Taraxacum officinale, noto anche come dente di leone, è un ortaggio che ha un uso tradizionale limitato nei paesi dell’Asia orientale. È usato in tutto il mondo per il suo effetto diuretico. 

Studi sugli animali e prove in vitro indicano che l’estratto di tarassaco esercita effetti benefici sulla salute umana, sebbene siano necessarie ulteriori ricerche per attribuire questi effetti ai singoli principi attivi

Ricerche nei roditori suggeriscono che il dente di leone può facilitare la digestione aumentando il transito del cibo tra lo stomaco e l’intestino tenue. L’estratto do radice di tarassaco può anche esercitare un effetto protettivo sul pancreas e manifestare proprietà antiallergeniche. 

Studi recenti indicano efficacia degli estratti di tarassaco nel conferire effetti protettivi nel fegato nei modelli murini di epatotossicità da alcol etilico, CCl4 e acetominofene secondari alle sue proprietà antiossidanti, poiché queste sostanze tossiche esercitano epatotossicità mediante meccanismi ossidativi. L’assunzione di estratto di tarassaco ai topi con una dieta ricca di grassi attenua la produzione di fegato grasso e infiammazione epatica e la successiva insulino-resistenza, attraverso la modulazione della proteina chinasi AMP-dipendente (AMPK) nel tessuto epatico.

Secondo altri studi l’ingestione orale di dente di leone appare conferire alcuni effetti protettivi nel fegato dei roditori; il meccanismo sembra essere dovuto alle proprietà antiossidanti dell’estratto di tarassaco.

Bibliografia

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La curcumina

La curcumina – un pigmento giallo che si trova principalmente nella curcuma (Curcuma longa, Turmerinc ingl., una pianta da fiore della famiglia dello zenzero meglio conosciuta come spezia utilizzata nel curry) quantita di antiossidanti prodotti dall’organismo.

La curcumina e i curcuminoidi presenti nella curcuma possono essere estratti per produrre integratori con efficacia più elevata rispetto alla curcuma. Tuttavia, la curcumina viene assorbita poco durante la digestione, quindi sono state create formulazioni diverse per migliorarne la biodisponibilità.

Principali benefici della curcumina

L’integrazione con curcumina riduce in modo affidabile i marcatori di infiammazione e aumenta i livelli di antiossidanti endogeni nel corpo. La ricerca disponibile supporta piccoli o moderati miglioramenti nei sintomi della depressione e dell’ansia e nel dolore e nella funzione nell’osteoartrite. Le ricerche indicano anche la sua efficacia anche nel ridurre il colesterolo LDL, della glicemia e della pressione sanguigna.

Principali svantaggi della curcumina

Uno dei maggiori svantaggi della curcumina è che è scarsamente assorbito quando ingerito per via orale da solo. Per quanto riguarda i potenziali effetti avversi, dosi fino a 8 grammi di curcuminoidi non sono stati associati a gravi effetti avversi nell’uomo. Tuttavia, sono necessari studi a lungo termine che siano più completi nelle loro valutazioni. Gli studi che utilizzano alte dosi di curcumina hanno riportato alcuni lievi effetti avversi, tra cui nausea, diarrea, mal di testa, eruzioni cutanee.

Come funziona la curcumina?

I potenziali effetti benefici della curcumina sembrano essere principalmente il risultato delle sue proprietà antinfiammatorie e antiossidanti. Queste proprietà sono mediate dall’interazione diretta o indiretta della curcumina con vari bersagli molecolari, inclusi fattori di trascrizione, enzimi, proteine ​​del ciclo cellulare, recettori, molecola di adesione della superficie cellulare, fattori di crescita e protein-chinasi.